来源与证据边界

用于核对 AMR 定义、2021 年超过 470 万例细菌耐药关联死亡、2023 年约六分之一经实验室确认的常见细菌感染表现耐药，以及 2018—2023 年监测趋势。该页同时强调误用、过度使用、诊断与药物可及性不足都会推动危机。

报告提供 2023 年 93 个“感染类型—病原—抗生素”组合的全球和区域调整估计，并说明各国资料完整性。正文没有把“一项检测耐药”误写成“所有感染都耐药”，也没有把全球平均值套用到个人。

这项系统分析覆盖 204 个国家和地区，估计 1990—2021 年负担并预测至 2050 年。它区分“归因于耐药”与“与耐药相关”两种反事实口径。预测依赖人口、疾病与干预假设，正文把它当作风险情景，而不是确定未来。

用于核对抗生素不能治疗病毒感染、不要要求不必要处方、不要分享或保存剩余药物，以及在确有需要时治疗收益通常大于风险。具体停药或漏服处理仍应遵循本地处方与专业意见。

用于核对“耐药的是细菌而不是人”、耐药菌可传播给没有使用抗生素的人，以及药物选择如何使敏感菌减少、耐药菌继续繁殖。页面中的欧洲资料不被外推成全球地区排名。

用于核对 2030 年目标，包括以 2019 年 495 万例细菌 AMR 关联死亡为基线降低 10%，以及全球人用抗生素中至少 70% 来自 WHO AWaRe 的 Access 组。政治承诺不等于已经实现的效果。

用于解释 AWaRe 结构目标及不同国家和地区的抗生素使用报告。报告呈现 60 个国家、地区和区域提交的 2022 年资料；覆盖不完整，因此不能把未报告地区当作零使用。

用于说明耐药生物可以经医疗机构、动物、食物、土壤和水传播，预防、发现与应对需要人类、动物和环境健康部门合作。正文没有把所有地区的主要来源假定为相同。

用于核对针对 23 种病原的现有和未来疫苗每年可能减少约 22% 全球抗生素需求的模型估计。该结果依赖接种覆盖、疾病负担和未来疫苗可得性，不代表已实现的下降。

用于核对临床管线由 2023 年 97 个候选降至 2025 年 90 个，以及 2017 年 7 月以来获批的 17 个相关新药中只有两个代表新化学类别。管线数量不等于最终获批数量或临床价值。